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H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及表达

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本文利用RT-PCR技术扩增出两株H5N1亚型禽流感病毒的NS1基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定.结果表明:这两株禽流感病毒的NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2﹪,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B.再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到BL21(DE3)(plyss)感受态细胞中,经IPTG诱导获得了预期的表达蛋白,所表达的蛋白质分子量约为30KDa.

刘仁陆、郑世萍、廖明、周佩娇、朱事康、任涛、戴应基、李炳清、曹伟胜、罗卓军、程珏益

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惠州出入境检验检疫局,广东,惠州,516100

华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642

广东出入境检验检疫局,广东,广州,510623

禽流感病毒 H5N1亚型 NS1基因 克隆表达

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛

2005-10-01

大连

中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛论文集

23-28

2005