BP897构象限制类似物的分子设计及合成

国家学术搜索

首页|BP897构象限制类似物的分子设计及合成

BP897构象限制类似物的分子设计及合成

扫码查看

原文链接

NETL

中文摘要：BP897作为D3受体选择性配体,正被开发用于对可卡因成瘾和依赖性及与其相关的中枢神经系统紊乱的治疗,现已进入II期临床并日益受到关注.本文对现有的选择性D3受体配体进行构效关系分析,以BP897作为先导物,设计并合成了其一系列构象限制的类似物,期望从中获得更优的D3受体配体.

作者：

李铭东、蔡进、吉民、华维一

展开 >

作者单位：

中国药科大学新药研究中心,南京,210009

东南大学化学化工系,南京,210018

关键词：

BP897 选择性配体分子设计构效关系

主办单位：

中国药学会

会议名称：

中国药学会学术年会

会议时间：

2004-07-19

会议地点：

昆明

会议母体文献：

2004年中国药学会学术年会论文集

页码：

105-108

出版时间：

2004