2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

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中文摘要：改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效地控制,畜产品质量与产量显著提高.畜禽疫病的防制离不开兽用生物制品,兽用生物制品质量的好坏直接影响着我国畜禽疫病的防疫工作,我国政府十分重视兽用生物制品的质量,加强了对兽用生物制品的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理工作.农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP,这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产,否则将取消生产许可证.我国的兽用生物制品业一方面是生产条件的提高、管理的规范,另一方面是市场的激烈竞争,因此2005年后兽用生物制品业的机遇与挑战同样并存.此外通过GMP验收的兽用生物制品企业如何发展与监督管理,如何真正实现兽用生物制品业的转变,本文进行了论述.

作者：

李慧姣

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作者单位：

中国兽医药品监察所(北京)

关键词：

生物制品疫苗疫病防治诊断试剂兽医药物学

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

会议时间：

2004-09-11

会议地点：

北京

会议母体文献：

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集(上册)

页码：

132-138

出版时间：

2004