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携带新城疫病毒DNA疫苗鼠伤寒沙门氏菌的安全性和免疫效力试验

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将重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207(pVAX1-F)分别以不同剂量口服免疫1日龄雏鸡,结果表明,重组菌SL7207(pVAX1-F)对雏鸡具有良好的安全性,且不影响鸡的增重.将重组菌SL7207(pVAX1-F)分别以10<'8>CFU的剂量三次口服免疫1日龄商品代伊莎褐蛋鸡,血清和小肠粘膜抗体效价检测结果显示,SL7207(pVAX1-F)能激发机体产生体液免疫应答,在三免后1周,SL7207(pVAX1-F)10<'9>CFU剂量组的血清抗体效价与空载体组和空白对照组之间存在显著性差异(p<0.05).重组菌SL7207(pVAX1-F)10<'8>CFU和10<'9>CFU两个剂量组在首免后2周开始出现粘膜抗体,并于二免后2周和3周达到较高水平.免疫保护试验结果显示,SL7207(pVAX1-F)10<'9> CFU剂量组对鸡具有良好的保护率(77.27﹪),与空白对照组和SL7207(pVAX1)空载体组之间存在显著性差异(p<0.05),说明重组细菌SL7207(pVAX1-F)能提供NDV强毒攻击良好的免疫保护作用,预示着该疫苗候选株在新城疫控制中有重要应用前景.

潘志明、焦新安、黄金林、唐丽华、张辉、张成全、刘秀梵

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扬州大学生物科学与技术学院

扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州)

减毒沙门氏菌 DNA疫苗 新城疫病毒 安全性 免疫效力

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

2004-09-11

北京

中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会论文集(下册)

833-836

2004