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传染性法氏囊病病毒Gt株基因组A节段的克隆和序列分析

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利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV-Gt基因组A节段全长cDNA的方法,得到一约3.30kb的片段.测序结果证明已获得3255bp的A节段全长,对vvIBDV-Gx株和IBDV-Gt株的全部核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,结果表明IBDV-Gt株与国内外数株IBDV弱毒株的同源性在99﹪以上.

张厚双、王笑梅、高宏雷、包晓玮、付朝阳、彭志伟、鞠玉琳

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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(黑龙江哈尔滨)

延边大学农学院动物医学系(吉林龙井)

鸡传染性法氏囊病病毒 A节段克隆 序列分析 鸡传染性法氏囊病 氨基酸序列

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会

2004-09-01

贵阳

中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会论文集

621-625

2004