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携带新城疫病毒DNA疫苗减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建及其免疫原性

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根据GenBank中发表的新城疫病毒融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,约1700bp,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质料pVAX1-F.pVAX1-F经脂质体转染COS-7细胞,间接免疫荧光试验检测出F基因在COS-7细胞中的表达产物.将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pVAX1-F).以10<'9>CFU/只的剂量两次免疫BALB/c小鼠,免疫小鼠可以检测到特异性针对NDV F蛋白的血清抗体和小肠粘膜抗体应答,SL7207(pVAX1-F)免疫组抗体水平显著高于SL7207(pVAX1)组(p<0.05),表明该运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌系统在体内能够成功释放所携带的质粒,并能够刺激机体产生免疫应答.

潘志明、焦新安、黄金林、唐丽华、张晓明、张小荣、刘秀梵

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扬州大学生物科学与技术学院(扬州)

扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(扬州)

减毒沙门氏菌 DNA疫苗 新城疫病毒 免疫原性

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会

2004-09-01

贵阳

中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会论文集

120-125

2004