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旋毛虫新生幼虫p46 000抗原基因的克隆及序列分析

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应用感染旋毛虫猪血清,对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行了免疫筛选,对阳性克隆pBK-CMV-WN10的序列分析结果表明,cDNA全长为1352bp,含有1个1218bp的完整的开放阅读框架(ORF),编码的多肽由406个氨基酸残基组成,其相对分子质量理论推导值为45900kDa,等电点为5.43,N末端的信号肽及糖基化位点(NCS)表明其可能为分泌性糖蛋白,氨基酸序列19-156与158-295为重复区域,相似性为74﹪,C末端有1个半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构域,但旋毛虫p46 000抗原与其它线虫的半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白结构有很大差异,可能已经失去半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白的功能.PCR结果显示,从旋毛虫新生幼虫、肌幼虫、3日龄成虫和5日龄成虫cDNA中均扩增出此基因,表明此基因在旋毛虫各个时期均有表达.

付宝权、吴秀萍、刘明远、张亚兰、原丽红、李莲瑞、卢强、陈启军、P.Boireau

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解放军军需大学军事兽医系(吉林长春)

瑞典微生物与肿瘤研究中心(斯德哥尔摩)

法国食品卫生安全局(巴黎)

旋毛虫 新生幼虫 p46 000抗原基因 序列分析 免疫筛选 基因克隆

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会

2004-11-12

桂林

中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会论文集

292-296

2004