C型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达

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中文摘要：首先合成C型口蹄疫病毒C-S8C1株VP1基因的三个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上.再按设计的酶切位点酶切后连接,构建出C型VP1双拷贝基因片段(VP1C).然后,将VP1C基因连接到原核表达载体pET-CKS上,构建了重组质粒pETCKS-VP1C,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳和经Western-blotting检测结果表明,VP1C基因在大肠杆菌中获得高效表达.最后,对表达的重组蛋白通过包涵体洗涤的方法进行初步纯化,获得了较高纯度的VP1C蛋白.

作者：

郑敏、金宁一、鲁会军、韩松、李昌、金扩世

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作者单位：

解放军军事医学科学院军事兽医研究所(长春)

关键词：

口蹄疫病毒原核表达抗原表位

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

第六次人畜共患病学术交流会

会议时间：

2004-09-01

会议地点：

合肥

会议母体文献：

人畜共患传染病防治研究新成果汇编

页码：

365-367

出版时间：

2004