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帕洛诺司琼的合成
修文华 1吕庆淮 1临沂市联合生物化学工程研究所2
作者信息
- 1. 临沂师范学院化学学院,临沂276005,中国
- 2. 临沂276005,中国
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摘要
本文以1-萘甲酸和4-哌啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成了帕洛诺司琼,并对关键中间体3S-3-(R-1-苯基乙胺基)奎宁环和(S)-N-(3-奎宁环基)-5,6,7,8-四氢萘甲酰胺的合成方法进行了改进,采用了3-奎宁环酮与(R)-ɑ-苯乙胺为原料,在氧化铂存在下常压氢化一步法合成了(3S)-3-(R-1-苯基乙胺基)奎宁环,改进后的方法操作简便,总收率提高到7.6％.
关键词
制药化学/帕洛诺司琼/药物合成引用本文复制引用
主办单位
中国化工学会/中国化学会/中国系统工程学会会议名称
2006年绿色化学科学与工程和过程系统工程国际论坛会议时间
2006-10-08会议地点
天津会议母体文献
绿色化学科学与工程和过程系统工程国际论坛论文集(第一卷)页码
587-590出版时间
2006