口蹄疫病毒3ABC基因截短体在毕赤酵母中表达及鉴定

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中文摘要：将长为525bp的口蹄疫病毒3ABC基因截短体克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建了重组表达质粒pPIC9K-3ABCt.用BglⅡ线性化后,电转化毕赤酵母菌GS115,经表型筛选,PCR鉴定获得刚性重组菌(GS115/pPIC9K-3ABCt).然后进行诱导表达,并对表达产物通过SDS-PAGE和Westernblot鉴定.结果表明,重组菌株成功分泌表达了分子量大小为40kD,且具有免疫反应活性的目的蛋白;表达量在96h达到最高峰,占分泌总蛋白的18﹪.从而为进一步研制口蹄疫免疫和感染动物鉴别诊断试剂奠定了基础.

作者：

郑敏、广西壮族自治区兽医防疫检疫站、鲁会军、李昌、马鸣潇

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作者单位：

军事医学科学院11所,长春,吉林,130062

南宁,广西,530001

关键词：

口蹄疫病毒 3ABC基因毕赤酵母分泌表达抗原诊断 PCR鉴定鉴别诊断

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

会议时间：

2005-09-01

会议地点：

四川雅安

会议母体文献：

第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集(下卷)

页码：

947-950

出版时间：

2005