猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因克隆及表达载体构建

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中文摘要：以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进行序列分析和比较,结果表明TGEV河北分离株N基因与国外的Purdue-115、FS772/70、TO14、96-1933株均具有较高的同源性,达95﹪以上.推导的氨基酸序列同源性为95﹪以上.并将目的基因与原核表达载体pGEX-4T-3重组,成功构建了原核表达载体pGEX-N.pGEX-N表达载体的构建,为其蛋白质的表达提供重要依据.

作者：

张莉、翁崇鹏、张培君

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作者单位：

北京市农科院畜牧兽医研究所,北京,100089

关键词：

猪传染性胃肠炎病毒 N基因分子克隆表达载体

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会

会议时间：

2005-09-01

会议地点：

四川雅安

会议母体文献：

第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会论文集(上卷)

页码：

409-411

出版时间：

2005