rhSCF包含体的稀释法复性与离子交换色谱纯化

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中文摘要：目前,重组蛋白复性和分离纯化主要存在的问题仍然是复杂、失去活性、规模性、低回收率以及大量蛋白的丢失.这不仅制约了基因工程技术的进步,也是基因工程药物生产的主要成本之一.至今还没有一种复性程序适合所有蛋白质,以往在重组蛋白复性过程中,通常的策略是试图降低蛋白质的浓度,减少蛋白质的相互作用来抑制包含体的形成而促进蛋白质的复性.如添加低分子化合物,即通过破坏错误折叠中间体的稳定性,或增加折叠中间体和未折叠分子的可溶性来提高蛋白质的复性产率.因此,对某种蛋白质的复性必须反复实验,为了能有效地减少蛋白质之间的相互作用,提高活性蛋白的产量和蛋白质复性率,必须针对每一个蛋白建立一个独特的蛋白质折叠平台,来获得高浓度和高产率的蛋白药物。本文研究rhSCF包含体的稀释法复性与离子交换色谱纯化。

作者：

王骊丽、刘江峰、王超展、耿信笃

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作者单位：

西北大学现代分离科学研究所,现代分离科学陕西省重点实验室,西安,710069

关键词：

重组蛋白复性分离纯化基因工程药物生产离子交换色谱纯化蛋白质折叠蛋白药物

主办单位：

中国化学会

会议名称：

2006全国生物医药色谱学术交流会

会议时间：

2006-05-01

会议地点：

安徽黄山

会议母体文献：

全国生物医药色谱学术交流会论文集

页码：

54-55

出版时间：

2006