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桃果实PpEIN2基因片段的克隆及序列分析

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以成熟肥城桃果实的cDNA为模板,根据其他植物EIN2氨基酸和核苷酸的保守区设计简并引物,通过PCR扩增出1个1 103 bp大小的基因片段.根据测序获得的序列设计的特异引物P3和P4分别与B26进行巢式PCR扩增,得到了该基因下游的一个1 106bp大小的基因序列.两个片段拼接后的序列PpEIN2基因片段大小为2 112 bp,3'-端非编码区(3'-UTR)为249 bp,编码区为1860 bp,编码620个氨基酸.经同源性分析,该序列与拟南芥、水稻、玉米等植物的核苷酸的同源性达51.0%~66.4%,氨基酸的同源性为45.0%~60.4%.

魏绍冲、王新春、彭静、孙旭东

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山东农业大学园艺科学与工程学院,泰安,271018

山东农业大学食品科学与工程学院,泰安,271018

桃果实 EIN2 基因克隆 序列分析

中国园艺学会

山东省园艺学会

山东农业大学

中国园艺学会第七届青年学术讨论会

2006-07-01

山东泰安

园艺学进展(第七辑)

255-259

2006