狂犬病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

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中文摘要：用荧光定量RT-PCR对狂犬病毒建立了特异敏感的定量检测方法.在本研究中,选取狂犬病毒克隆SRV9株N基因保守区目的序列设计引物和Taqman探针.并且用已知滴度狂犬病毒克隆株SRV9感染的BHK-21细胞组织培养液制成反转录产物cDNA,系列稀释后制成标准品.对反应体系进行优化,最终建立的检测方法能够定量组织样品中的病毒含量并且检测病毒最小滴度为10-2.8 TCID50.

作者：

丁晓东、史子学、江禹、郭焕成、涂长春

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作者单位：

军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062

关键词：

荧光定量标准曲线定量检测 BHK-21细胞组织狂犬病毒

主办单位：

中国微生物学会

会议名称：

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

会议时间：

2006-11-24

会议地点：

广州

会议母体文献：

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术研讨会论文集

页码：

235-237

出版时间：

2006