新生仔猪大肠杆菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗工业化生产工艺的研究

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中文摘要：以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导时间不低于6 h;确定了2× 105 mL发酵罐培养的最佳通气量为500 L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活条件为按菌液总量0.4％加入甲醛溶液,37℃灭活48 h.并在工业化生产条件下生产疫苗5批,检验结果均安全、有效.证实了该疫苗工业化生产工艺的科学性和可行性.

作者：

卫广森、陆承平、陈溥言、王卓、孙宇

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作者单位：

中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046

南京农业大学,动物医学院,江苏,南京,210095

北京信德威特科技有限公司,北京,101302

辽宁省辽阳市动物防疫站,辽宁,辽阳,111000

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关键词：

重组菌株乳糖诱导剂生产工艺猪大肠杆菌基因工程灭活疫苗

主办单位：

中国微生物学会

会议名称：

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

会议时间：

2006-11-24

会议地点：

广州

会议母体文献：

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术研讨会论文集

页码：

554-561

出版时间：

2006