二氨基庚二酸脱羧酶基因克隆及其在B.licheniformis中的表达

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中文摘要：将PCR扩增到的二氨基庚二酸脱羧酶基因克隆到多拷贝质粒pUB110的EcoRⅠ和BamHⅠ位点之间,得到一个4.9kb的重组质粒ply4.9,通过酶切分析证实PCR产物已克隆到重组质粒中.然后,重组质粒转化B.licheniformis 6104及其AEC抗性突变株610401,在完全培养基、基本培养基及基本培养基+赖氨酸中培养转化子,测定二氨基庚二酸脱羧酶活性和赖氨酸产量,结果在基本培养基中赖氨酸水平比出发菌株提高4-26倍.

作者：

倪学勤、蔡宝祥、曾东

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作者单位：

四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014

南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095

关键词：

二氨基庚二酸脱羧酶基因工程菌基因克隆重组质粒

主办单位：

中国畜牧兽医学会

四川农业大学

会议名称：

中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

会议时间：

2006-11-01

会议地点：

广州

会议母体文献：

第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛论文集

页码：

626-631

出版时间：

2006