IBV的多重RT-PCR检测及3'端非编码区的克隆测序

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中文摘要：本研究选择IBV M基因及3'端非编码区设计引物,采用多重RT-PCR对11株IBV地方分离株进行了检测,并对其3'端非编码区进行了克隆及序列测定.结果表明建立的多重RT-PCR方法能较好的区分大部分的疫苗株和野毒株;对3'端非编码区的测序结果表明,M41、H52、SAIBk、SAIBb6、SAIB9、SAIBb2、SAIBw6片断的长度分别为323bp、323bp、367bp、367bp、507bp、507bp、506bp.不同毒株的同源性介于99.6％～58.2％之间,碱基数目最大相差184bp.

作者：

周生、王红宁、四川大学"985工程"西南资源环境与灾害防治创新平台、生命科学学院、唐梦君、廖娟、黄勇、柳萍

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作者单位：

四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014

成都,610064

关键词：

IBV病毒多重RT-PCR检测 3'端非编码区基因克隆禽传染性支气管炎

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

会议时间：

2006-10-01

会议地点：

长沙

会议母体文献：

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

页码：

507-510

出版时间：

2006