应用内含子方法构建PC基因mRNA竞争RT-PCR内参照

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中文摘要：运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466 bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

作者：

徐闯、夏成、刘国文、王哲、姜玉富、张乃生、付世新

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作者单位：

中国人民解放军军需大学,长春,130062

关键词：

PC基因内含子定量RT-PCR 基因克隆 DNA模板逆转录-聚合酶链反应

主办单位：

中国畜牧兽医学会

华中农业大学

会议名称：

中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会

会议时间：

2006-11-01

会议地点：

武汉

会议母体文献：

中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会论文集

页码：

335-339

出版时间：

2006