首页|猪Myostatin双正选择同源重组载体的构建

猪Myostatin双正选择同源重组载体的构建

扫码查看
本文根据绵羊、猪、小鼠和牛的Myostatin基因序列,设计引物,通过PCR方法扩增了猪Myostatin基因的3'臂、5'臂,其长度分别为1.4Kb、4.4Kb.将扩增的片段与T载体连接后进行部分序列测定,与已知发表的Myostatin序列进行同源性比较,同源性为100%,对目的片段与载体进行酶切后定向连接形成转基因结构,经序列测定后,证明其插入方向和位置完全正确,构建了猪的Myostatin表达Neor、GFP基因的双正选择标记转基因载体.

潘求真、东北农业大学、杨宁、谭景和、吴常信、王海、徐曙光、韩红兵、李海、田亮、李佳、陆泉枝、连正兴

展开 >

中国农业大学动物科技学院,北京,100094

哈尔,滨150030

东北农业大学,哈尔,滨150030

Neor基因 EGFP基因 pEGFP-NEO质粒 聚合酶链式反应

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会

2006-07-01

河北保定

中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会论文集

278-282

2006