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大肠杆菌ubiA基因的克隆与表达
吴海珍 1张惠展1
作者信息
摘要
以E.coliMC4100的染色体DNA为模板，PCR克隆得到了编码辅酶Q<,10>生物合成的关键酶基因ubiA。将该基因克隆于T<,7>启动子下游得到重组表达质粒pHA2，并转化E.coliBL21（DE3）。经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，该基因在T<,7>启动子带动下，获得了显著表达，为构建产辅酶Q<,10>基因工程菌奠定了良好基础。
关键词
ubiA基因/大肠杆菌/基因表达/染色体DNA/PCR克隆引用本文复制引用
主办单位
中国生物化学与分子生物学会会议名称
中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议会议时间
1999-11-01会议地点
厦门会议母体文献
论文集页码
115-120出版时间
1999