苏云金芽孢杆菌新型营养期杀虫蛋白Vip3A基因的克隆及其序列分析

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中文摘要：以本室分离保存的苏云金芽杆菌菌株WB7的总DNA为模板根据GenBank上登录的vip3A基因序列的高度同源性,以其中的一条序列,设计出可扩增全长vip3A基因的一对含notI和Xhol酶切位点的特异引物VCL1/NCL2,利用PCR扩增出全长vip3A基因,将此vip3A全长基因与克隆载体PMD18-T连接构建出重组克隆载体pH-VIP并直接测序,测序结果经在线的Blast软件进行同源性分析表明;该基因(GenBank的登发号是AF5000478)与已知的vip3A基因序列的同源性达99﹪,而与其它基因无同源性.

作者：

吴燕榕、邱思鑫、乐黄莺、关雄

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作者单位：

福建农林大学生物农药研究中心(福州)

关键词：

苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白 PCR 基因克隆杀虫剂 Vip3A基因序列分析

主办单位：

中国生物化学与分子生物学会

会议名称：

第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会

会议时间：

2002-09-01

会议地点：

福州

会议母体文献：

农业生物技术学报/2002.3(增刊)

页码：

10-13

出版时间：

2002