极端嗜热厌氧纤维素菌B<,2>菌株内切葡聚糖酶基因的克隆

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中文摘要：本文在表达型质粒载体pUC18中构建了B<,2>菌的DNA文库,从此文库中筛选到内切葡聚糖酶基因(ED基因,CMCase基因)的转化子.并对基因表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示,重组大肠杆菌总蛋白在约46kD处有新的蛋白带出现.这为最终纤维素的开发利用及新型嗜热酶的分离制备奠定了坚实的基础.

作者：

胡国全、邓宇、洪芳、徐恒、张辉、尹小波、张敏

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作者单位：

农业部沼气科学研究所(成都)

关键词：

内切葡聚糖酶基因生物转化 DNA文库内切葡聚糖酶基因 SDS-PAGE分析

主办单位：

中国微生物学会

会议名称：

第七次全国环境微生物学术研讨会

会议时间：

2004-10-23

会议地点：

上海

会议母体文献：

第七次全国环境微生物学术研讨会论文集

页码：

275-277

出版时间：

2004