摘要
近年来的研究已鉴定了19个以上的肿瘤坏死因子超家族成员(tumor necrosis factor superfamily,TNFSF)和29个以上相应的受体超家族成员(TNF receptor superfamily,INFRSF).当配体与其相应的膜受体结合后,可通过受体介导的信号传导引起广泛的生物学效应.TNFRSF中TNFR1、Fas、DR3、DR4、DR5和DR6称之为死亡受体(death receptor,DR),主要介导细胞凋亡活性.依据蛋白质密码理论,编写了相应的计算机筛选软件,从DR相应的配体分子中获得了具有模拟或拮抗活性的多肽片段,可用于小分子多肽药物的研发.
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