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具有GPX活力的含硒GST在大肠杆菌中的表达研究

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作者通过PCR技术将谷胱甘肽硫转移酶(GST)的催化基因Tyr-7的密码子UAU突变为See的密码子UGA并在距UGA下游11核苷酸处引入E,Coli的最小SECIS元件构建硒GST的突变体基因.

蒋志华、史金铭、牟颖、阎岗林、罗贵民

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吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室(长春)

酶工程 硒代半胱氨酸 谷胱甘肽硫转移酶 PCR技术

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