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路路通药材中桦木酮酸定性定量方法的研究

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目的:建立路路通药材中桦木酮酸的鉴别及含量测定方法.方法:薄层色谱法鉴别.药材用醋酸乙酯提取,在以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,用石油醚(60-90℃)-丙酮(17:3)展开,磷钼酸显色;高效液相色谱法进行含量测定.样品用无水乙醇超声提取.DiamonsilC18柱,甲醇-水-冰乙酸(87:13:0.1)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器蒸发管温度82℃,气体流速1.25L·min-1.结果:薄层层析鉴别重现性好;在上述液相色谱条件下,桦木酮酸获较好分离,进样量在0.65-3.25μg范围其对数与峰面积对数呈线性关系(r=0.9997),加样回收率为98.0%,重现性为2.5%.对收集的11批商品药材进行了定性鉴别和含量测定.结论:本研究为路路通质量标准的建立提供可借鉴的方法.

张启伟、张永欣、孙玉茹、张东

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中国中医研究院中药研究所,北京,100700

路路通 桦木酮酸 定性定量 薄层色谱法 高效液相色谱法

中国药学会

中国药学会学术年会

2004-07-19

昆明

2004年中国药学会学术年会论文集

702-705

2004