微小牛蜱一个抗菌多肽编码基因的克隆和分析

白霞 ¹湖南农业大学 ²周金林 ¹程天印 ³周勇志 ¹龚海燕¹

扫码查看

作者信息

1. 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所,上海,200232
2. 动物技术系,长沙,410128
3. 湖南农业大学,动物技术系,长沙,410128
折叠

摘要

本实验从微小牛蜱克隆到一抗菌多肽基因,全长383bp,编码110个氨基酸残基,该蛋白预测的分子量为12.2kDa,等电点为4.87.经同源性比较,该基因与Genbank数据库登录号为AAO48942,有100％的相同性.经RT-PCR分析表明,该基因在微小牛蜱卵、幼蜱、半饱血雌蜱、饱血雌蜱和雄蜱这几个阶段均有表达.将该基因亚克隆到pET-28a(+)表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达.重组融合蛋白大小为15kDa左右,与预期大小一致.Western印迹分析表明,兔抗微小牛蜱唾液抗体能够识别重组表达蛋白.

关键词

微小牛蜱/抗菌多肽/cDNA克隆/重组表达/编码基因

引用本文复制引用

主办单位

上海市畜牧兽医学会/中国畜牧兽医学会

会议名称

上海市畜牧兽医学会2004年学术年会

会议时间

2004-11-01

会议地点

上海

会议母体文献

上海市畜牧兽医学会2004年学术论文集

页码

110-113

出版时间

2004

段落导航