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猪白细胞介素-6基因的非融合原核表达研究

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用DNA重组技术,将已克隆的猪IL-6基因阅读框片段插入非融合原核表达质粒pBV220中的适当位置,获得重组质粒pBVpIL-6,转化大肠杆菌DH5α后,42℃诱导阳性表达菌.经SDS-PAGE检测发现目的蛋白获得了高效表达,表达量约占总蛋白的25%.表达的蛋白以包涵体形式存在,包涵体经过变性溶解和复性后用酶联免疫吸附试验(ELISA)做定性定量检测.ELISA结果证实了所表达出的蛋白为猪IL-6,复性后具有一定活性,并测出了复性后活性蛋白的浓度。

林海波、张桂红、詹国英、廖明、任涛、罗开健、曹伟胜、徐成刚、辛朝安

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广州华南农业大学兽医学院,广州,广东,510642

猪白细胞介素-6基因 非融合原核表达 SDS-PAGE ELISA DNA重组

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会

2005-05-21

济南

2005中国畜牧兽医学会学术年会论文集

670-673

2005