养蚕生产使用一代杂交种,家蚕品种纯度依靠幼虫斑纹或茧形等形态鉴别,该方法易受环境影响,时效性和准确性差.利用单粒卵微量DNA抽提法,从江苏省主要家蚕品种苏5、苏6及其F1孵化前日卵快速提取出基因组DNA.用筛选出的RAPD随机引物S42稳定扩增出2个亲本品种的DNA特异性片段R5和R6,克隆和测序后大小分别为255bp和343bp0.网上比对结果,R5的nt7-192与一个家蚕非长末端逆转录转座子基因的nt183～368片段碱基序列有高达91％的相似性.R6的nt5-340与一个家蚕WGS的nt675-337有91％的一致性,其中存在13个Gaps.将2个亲本的RAPD标记转换成SCAR标记,分别利用合成的S42-255-2(P5-2)和S42-343-2(P6-2)SCAR标记引物,能够准确、快速地鉴别所标记的苏5和苏6及其F1蚕品种.
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