猪等孢球虫PCR诊断方法的建立

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中文摘要：参照GenBank收录的Isospora suis 18SrRNA基因全序列(U97523),利用引物分析软件Oligo 6.57和Primer Premier 5.0设计了一对引物(上游引物:5'-tcctgcgagtactcatatgc-3'；下游引物:5'-gttcagctacgcataccttg-3'),首次扩增出猪等孢球虫分离株的18SrRNA基因序列,结合GenBank上登录的相关原虫序列,用DNAstar4.0软件比较其同源性,经Clustalx1.81序列比对,Paup4.0、Treeview3.0、Phylip种系发育关系软件分析后,证实该分离株为猪等孢球虫,并且河南不同地区之间的猪等孢球虫没有明显遗传差异。

作者：

刘光辉、河南省动物疫病预防控制中心、宁长申、张龙现、程俊贞、菅复春

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作者单位：

河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002

河南,郑州,450011

许昌市畜牧兽医站,河南,许昌,461000

关键词：

猪等孢球虫 PCR诊断 18SrRNA基因种系发育诊断方法

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

会议时间：

2007-09-20

会议地点：

江西井冈山

会议母体文献：

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

页码：

546-551

出版时间：

2007