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H9N2亚型禽流感病毒A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株NA基因的克隆及序列分析

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根据已发表的AIVNA基因序列,设计合成了一对引物,对禽流感病毒A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株的神经氨酸酶(NA)基因序列进行测定和分析。经PCR扩增得到了全长为1407bp的NA全基因序列,将其克隆到PMD-18T我体中,并转化DH5a,挑取菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,与其他参考毒株的NA基因进行比较。结果表明,A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株与其它毒株相比,NA基因核苷酸序列的同源性为80.37％～92.78％；氨基酸序列的同源性为91.28％～％。81％不同的AIV毒株间NA基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守.遗传进化树显示,A/Cicken/yunnan/B51/06(H9N2)株和国内其它毒株起源相同,属同一进化分支.

张泉鹏、李作生、张富强、李静、赵焕云、张文东、宋建领、鲍晓伟、黄勇、范泉水

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(Missing)

成都军区疾病预防控制中心,云南,昆明,650032

云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201

云南省兽医防疫总站,云南,昆明,650051

云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南,昆明,650224

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禽流感病毒 基因克隆 序列分析

中国畜牧兽医学会

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

2007-09-20

江西井冈山

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第12次学术研讨会论文集

625-630

2007