中国柑橘黄龙病菌16SrDNA 序列PCR-RFLP-SSCP 分析

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中文摘要：笔者运用PCR技术对来自中国7省区不同寄主上的黄龙病菌16SrDNA基因区进行了PCR-RFLP-SSCP 分析, 采用3种限制性内切酶进行单酶切、双酶切及三酶切反应，对酶切产物进行单链构象多态性（SSCP）分析，结果表明来自7省区不同寄主上的黄龙病病原9个分离物16S rDNA无明显的变异；同时对9个代表性的分离物16S rDNA进行了克隆测序，序列多重比对结果与PCR-RFLP-SSCP一致，从而首次在分子水平上证明了中国柑橘黄龙病病原16SrDNA序列高度保守, 在不同的地域、寄主内没有发生分子变异。为进一步研究柑橘黄龙病菌系统进化奠定了基础。

作者：

丁芳、广东省农科院果树研究所、华中农业大学国家果树脱毒种质资源室内保存中心、易干军、王国平、洪霓、华中农业大学湖北省作物病害监测与安全控制重点实验室、钟云

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作者单位：

华中农业大学植物科学技术学院, 武汉，430070

广州，510640

武汉，430070

广东省农科院果树研究所, 广州，510640

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关键词：

柑橘黄龙病菌 16SrDNA基因区基因克隆序列分析

主办单位：

中国植物保护学会

湖南省植物保护学会

国家农药创制工程技术研究中心

会议名称：

国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会

会议时间：

2007-08-15

会议地点：

长沙

会议母体文献：

国家农药创制工程技术研究中心2007学术研讨会暨第四届湖南省湖北省农药植保学术交流会文集

出版时间：

2007