猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR检测方法的建立和应用

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中文摘要：根据GenBank上发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,针对TGEV N基因全序列设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株为模板,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。应用该方法对TGEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1168bp的特异性目的片段;测序结果与已报道的TGEV不同毒株的序列同源性达到95﹪～97﹪;敏感性测定该RT-PCR可扩增到18pg的TGEV-N-cDNA;对猪传染性胃肠炎(TGE)的病料进行RT-PCR鉴定,可检测出TGEV N基因片段。结果表明建立的RT-PCR方法对TGEV的检测敏感性高、特异性强,可用于TGEV感染的诊断和流行病学调查。

作者：

王劭、陈少莺、林锋强、程晓霞、江斌、陈仕龙、林琳、朱小丽

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作者单位：

福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州 350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州 350013

福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州 350013

关键词：

猪传染性胃肠炎病毒 RT-PCR 检测应用

主办单位：

中国畜牧兽医学会

福建省畜牧兽医学会

会议名称：

福建省畜牧兽医学会第十次会员代表大会暨“坚持科技创新、建设海西现代畜牧业”学术研讨会

会议时间：

2007-10-26

会议地点：

福建龙岩

会议母体文献：

福建省畜牧兽医学会第十次会员代表大会暨“坚持科技创新、建设海西现代畜牧业”学术研讨会论文集

页码：

43-46

出版时间：

2007