花生白藜芦醇合成酶基因克隆及在大肠杆菌中表达

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中文摘要：20d苗龄的花生种质H2007经紫外光照射2h后放置12h抽提RNA作为模板,以兼并引物扩增得到大小约为1200bp片段,测序结果表明,此片段是花生的RS-cDNA,并且是一个完整的ORF。将此片段正向插入到大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,对重组子进行筛选和鉴定,证明了RS-cDNA已经正确插入到pET-32a(+)中。将重组子转入到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果表明,重组蛋白为45kDa,随诱导时间增加,表达量递增。

作者：

周元青、杨艳燕、黄家权、廖伯寿

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作者单位：

中国农业科学院油料作物研究所,湖北武汉 430062 湖北大学生命科学学院,湖北武汉 430062

湖北大学生命科学学院,湖北武汉 430062

中国农业科学院油料作物研究所,湖北武汉 430062

关键词：

花生白藜芦醇白藜芦醇合成酶基因克隆表达

主办单位：

山东省花生研究所

会议名称：

第五届全国花生学术研讨会

会议时间：

2007-10-22

会议地点：

青岛

会议母体文献：

第五届全国花生学术研讨会论文集

页码：

255-259

出版时间：

2007