为了建立传染性法氏囊病病毒(IBDV)检测系统,本研究在同一个实验技术平台上对9种IBDV检测方法进行了比较分析。IBDV野毒株盲传4~5代可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞,死亡胚体水肿、出血,病变细胞圆缩、脱落。4个血清1型IBDV毒株,用交叉中和试验可进一步分为3个血清亚型。用RT-PCR/SSCP技术分析4个毒株,扩增产物的电泳迁移率有差异。AGP、间接ELISA、夹心抑制ELISA和中和试验四种方法同时检测不同来源血清样品中的IBDV抗体,其它三种方法比AGP具有更高的敏感性,敏感度相差10<'4>倍。用AGP检测法氏囊组织样品,抗原效价可达到1:10,而细胞培养物和病鸡粪便则没有出现沉淀线;三种样品用夹心ELISA、RT-PCR、cDNA探针斑点杂交、RT-PCR/SSCP检测和病毒分离五种方法检测,均为阳性。作者还对检测系统的研究进行了分析评述。
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