AsiaⅠ型口蹄疫病毒全长开放阅读框的表达及其产物免疫原性分析

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中文摘要：将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒(FMDV)全长6.9Kb的ORF克隆到家蚕杆状病毒转移载体pVL1393中，构建重组家蚕杆状病毒转移质粒pVL-ORF。pVL-ORF与线性化的亲本病毒Bm-BaePAK6 DNA共转染家蚕细胞，经空斑筛选后成功获得携带有FMDV全长ORF的重组病Bm-ORF。通过免疫荧光技术证明重组病毒能够正确表达插入的外源基因。将获得的重组病毒Bm-ORF感染家蚕5龄起幼虫，通过双抗体夹心ELISA法和电镜观察证明目的基因在蚕体中获得较高水平表达并组装成空衣壳。用蚕表达产物作抗原制备疫苗免疫牛，免疫动物均产生了特异性抗体。免疫后21天进行病毒攻击保护试验，获得了2/4的完全保护。

作者：

李志勇、易咏竹、殷相平、张志芳、柳纪省

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作者单位：

中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州 730046

中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081

关键词：

家蚕杆状病毒载体免疫原性疫苗口蹄疫病毒

主办单位：

中国畜牧兽医学会

中国微生物学会

会议名称：

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会

会议时间：

2007-11-30

会议地点：

云南丽江

会议母体文献：

2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会论文集

页码：

191-195

出版时间：

2007