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基因敲除构建高效纤维乙醇工程菌菌株

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在酵母中乙醇脱氢酶Ⅱ(Adh2)是受萄萄糖抑制,而利用乙醇的酶。通过同源比对设计引物,经聚合酶链式反应克隆嗜鞣管囊酵母P01的adh2基因,再用醋酸锂转化法,把一段对遗传霉素抗性的DNA片断转入嗜鞣管囊酵母P01中,与adh2基因的ORF(openreadingframe)进行同源重组。经过抗性筛选,得到一株adh2基因突变的杂合双倍体菌株由突变的杂合双倍体菌株ND。发酵实验表明:突变杂合双倍体ND的乙醇产率比原始菌提高16%。

宋安东、裴广庆

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河南农业大学生命科学学院,河南郑州 450002,农业部农村可再生能源重点开放实验室,河南郑州 450002

河南农业大学生命科学学院,河南郑州 450002

基因敲除 克隆 乙醇脱氢酶Ⅱ 嗜鞣管囊酵母P01 纤维乙醇 工程菌菌株 发酵实验

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