猪源新城疫病毒SP13株的F基因克隆及序列分析

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中文摘要：本试验采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的F基因进行了扩增与克隆，并测定出F基因的核苷酸全序列，推导出氨基酸序列。F基因全长为1662bp,单一的开放阅读框，编码553个氨基酸的长肽，裂解位点的氨基酸序列为112G－R－Q－G－R－LL117，与弱毒株在这一区域的序列(112G－R／K－Q－G／S－R－L117)相符，F蛋白有6个潜在的糖基化位点和13个Cys残基位点，其疏水构型有3个强疏水区。通过同源率、系统发育、致病性、疏水性和抗原性等比较分析。结果表明SP13与LaSota、Clone 30不但同源性达到99.9％，而且在致病性、疏水性和抗原性等方面也极为相似。

关键词：

猪源新城疫病毒 F基因克隆序列分析系统发育分析

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

第二届全国人畜共患病学术研讨会

会议时间：

2008-11-22

会议地点：

江苏泰州

会议母体文献：

第二届全国人畜共患病学术研讨会论文集

页码：

147-151

出版时间：

2008