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血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建
曹宝帅 1朱一婧 1程刚英 1王悦 1潘昊 1姜凤超1
作者信息
- 1. 华中科技大学同济医学院药学院,武汉(430030)
- 折叠
摘要
建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82 个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离子中心和1 个环芳香基团的AT1受体拮抗剂药效团模型。其可靠性较好（RMS=0.74,Correl=0.87,Weight=1.39,Config=20.90），具有较好的活性预测能力，有助于新型结构的AT1受体拮抗剂的设计。
关键词
药物设计/血管紧张素ⅡAT1/受体拮抗剂/药效团模型/构象分析引用本文复制引用
主办单位
中国药学会会议名称
2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周会议时间
2008-10-18会议地点
石家庄会议母体文献
2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集页码
1-10出版时间
2008