用从头药物设计方法合理设计HIV-1gp41抑制剂

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中文摘要：目的合理设计新的以HIV-1跨膜蛋白gp41为靶点的抑制剂。方法采用两种分子对接方法研究gp41与其抑制剂NB-2的结合模式，利用从头药物设计方法（LeapFrog）改造NB-2的结构以设计新型有效的gp41选择性抑制剂。并用对接方法模拟评价这些新化合物的结合模式和能力。结果得到两种合理的NB-2与gp41的结合模式，从较好地结合模式出发设计了103个新的化合物并计算了结合自由能。这些化合物具有已知gp41抑制剂所没有的结构特征，并且其结合自由能都比NB-2低。结论本研究为进一步进行HIV-1gp41抑制剂的结构改造提供了指导作用

作者：

丛肖静、孔韧、陈慰祖、王存新

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作者单位：

北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京　100124

关键词：

HIV gp41 抑制剂分子对接从头药物设计

主办单位：

中国药学会

会议名称：

2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

会议时间：

2008-10-18

会议地点：

石家庄

会议母体文献：

2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集

出版时间：

2008