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小麦矮腥黑粉菌ISSR反应体系的建立与优化

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以小麦矮腥黑粉菌基因组DNA为模板,用正交分析和单因素水平相结合的方法对ISSR反应体系中的Mg2+浓度、引物浓度、dNTP含量、Taq酶用量和模板DNA浓度进行优化,建立了小麦矮腥黑粉菌ISSR-PCR反应的优化反应体系,即在25μl反应体系中,Mg2+ 2.0mmol/L、引物1.2 μmol/L、dNTP0.1mmol/L、Taq酶1.0U和模板DNA 30ng.通过对40个ISSR引物的退火温度进行优化,筛选出了一些多态性较好的ISSR引物,为小麦腥黑粉菌遗传多样性研究奠定了基础.

小麦矮腥黑粉菌 分子标记 正交分析 反应体系 引物筛选 遗传多样性

中国植物保护学会

中国植物保护学会2008年学术年会

2008-10-28

重庆

中国植物保护学会2008年学术年会论文集

1025-1035

2008