摘要
背景与目的：YH-16是新合成的重组人血管内皮抑制素,II期临床试验已证实YH-16联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用。本文探讨血管生成抑制剂YH-16对结肠癌肝转移的抑制作用。 方法：MTT法测定血管生成抑制剂YH-16对血管内皮细胞和结肠癌CT26细胞的IC50;经小鼠脾脏下极包膜下注入CT26细胞建立结肠癌肝转移模型,60只小鼠随机分为对照组、低剂量YH-16组、中剂量YH-16组、高剂量YH-16组,YH-16剂量分别为0mg/kg、0.40mg/kg、0.75mg/kg和1.50mg/kg,术后2周观察各组小鼠肝转移情况,采用免疫组化方法检测肝转移瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达和肿瘤微血管密度(MVD)。 结果：(1)YH-16对结肠癌CT26细胞和血管内皮细胞的。IC50分别为(2.16±0.28)μg/ml和(O.64±O.10)μg/ml,前者是后者的3.38倍;(2)对照组,低、中、高剂量YH-16组肝转移率分别为100%、92.3%、80%和73.3%。高剂量YH-16组肝转移瘤数目明显低于对照组、低剂量YH-16组和中剂量YH-16组(胜均<0.05);(3)对照组,低、中、高剂量YH-16组脾脏肿瘤体积的中位数分别为1.180cm3。、1.201cm3、0.887cm3和0.781cm3,4组比较无统计学差异(P>0.05);(4)YH-16各剂量组肝转移瘤组织中VEGF的表达较对照组无明显降低,4组肝转移瘤的MVD-分别为65.00±9.58、58.15±8.81、51.60±7.10和44.53±11.47,中、高剂量YH-16组的MVD计数较对照组明显降低,高剂量YII-16组MVD计数较中剂量和低剂量YH-16组明显降低(P值均<0.05)。 结论：血管生成抑制剂YH-16可以明显抑制结肠癌肝转移。
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