4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

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中文摘要：gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达。为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配套的强、弱毒鉴别诊断ELISA试剂盒,能很方便地区别自然感染猪和免疫猪,从而有效地控制、甚至根除其国内的PR。本研究目的在于通过扩增分离到的4株河南株PRV gE基因,进而与国内外其他毒株比较,分析其遗传进化及变异情况,寻找有代表性的PRV流行株,为进一步研制适合于国内实际的gE野毒株,疫苗株鉴别诊断抗原奠定基础。

作者：

王川庆、杨霞、陈陆

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作者单位：

河南农业大学牧医工程学院,河南郑州,450002

关键词：

猪伪狂犬病病毒复制 gE基因基因克隆序列分析鉴别诊断

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

会议时间：

2009-09-01

会议地点：

南宁

会议母体文献：

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会论文集

页码：

708-713

出版时间：

2009