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检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用
臧琳 1张璐 1宋德武 1母连志 1丛彦龙 1丁壮1
作者信息
- 1. 吉林大学畜牧兽医学院,吉林 长春 130062
- 折叠
摘要
本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流感病毒的反转录产物cDNA和小鹅瘟病毒、鹅腺病毒的DNA为模板进行特异性检测，并将鹅源新城疫病毒10倍梯度稀释后进行RT-PCR的敏感性检测。特异性检测表明只有NA-1株出现特异条带，敏感性表明NA-1株稀释至10-4时，可以检测到明显的特异性条带，稀释至10-3时特异性条带比较模糊，稀释至10-6时无特异性条带产生。
关键词
鹅源新城疫病毒/RT-PCR检测/NA-1株/M基因引用本文复制引用
主办单位
中国畜牧兽医学会会议名称
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会会议时间
2009-09-01会议地点
南宁会议母体文献
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会论文集页码
1028-1031出版时间
2009