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新生牛睾丸精原细胞体外培养行为的研究
张金友 1胡鹏飞 1黄志军 1吕中华 1张洪涛 1张贵学1
作者信息
- 1. 东北农业大学动物科技学院哈尔滨 150030,黑龙江省农垦科学院畜牧兽医研究所 哈尔滨 150038
- 折叠
摘要
采用酶消化-Percoll密度梯度离心(方法一)、曲细精管培养(方法二)和组织块培养(方法三)三种方法进行新生牛睾丸精原细胞体外培养，观察精原细胞的行为。 结果表明曲细精管段培养法和精原细胞悬液培养法均在培养144h时出现典型的精原细胞集落。2.5％血清较其它组有利于维持精原细胞的干细胞特性，形成较多集落。血清浓度大于2.5％则有利于促进精原细胞分化。血清浓度对集落数产生显著性影响。新生牛睾丸组织块经体外培养1周，管腔直径明显增大，管壁支持细胞数增多，曲细精管管腔由实心变为空心，培养2周后支持细胞数没有发生变化，精原细胞敷明显减少。
关键词
牛精原细胞/体外培养/细胞培养/细胞形态/细胞行为引用本文复制引用
主办单位
中国畜牧兽医学会会议名称
中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会会议时间
2008-08-01会议地点
青岛会议母体文献
中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会论文集页码
344-346出版时间
2008