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糖尿病药吡格列酮中间体的合成
糖尿病药吡格列酮中间体的合成
张鹏娟
黄洁
宋纪蓉
宋媛
徐海霞
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糖尿病药吡格列酮中间体的合成
张鹏娟
1
黄洁
1
宋纪蓉
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宋媛
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徐海霞
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作者信息
1.
西北大学化工学院/陕西省物理无机化学重点实验室,西安 710069
2.
故宫博物院文保科技部,北京 100009
折叠
摘要
研究合成盐酸吡格列酮及其中间体的方法。用对羟基苯甲醛与2,4 噻唑烷二酮反应得到5-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ);再对(Ⅰ)加氢还原得到5-[(4-羟基苯基)甲基]-2,4-噻唑烷二酮(Ⅱ)。目标化合物经元素分析、红外光谱确证其化学结构。此工艺反应条件温和,适合于工业化生产。
关键词
盐酸吡格列酮
/
加氢还原
/
合成工艺
/
降糖药物
/
中间体
引用本文
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主办单位
中国化工学会
会议名称
第五届全国化工年会
会议时间
2008-10-01
会议地点
西安
会议母体文献
第五届全国化工年会论文集
页码
1-4
出版时间
2008
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