猪瘟病毒E2基因原核表达的研究

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中文摘要：根据GenBank已发表的猪瘟E2基因序列，设计合成1对特异性引物，通过RT-PCR技术从病料中扩增出E2基因片段，并将其克隆到pMD18-T载体上。经测序正确后，并将目的基因亚克隆到pET-32a(+)载体后，经双酶切和序列测定结果表明：猪瘟E2基因原核表达载体pET-32a-E2构建成功；在此基础上将重组表达质粒转化至宿主菌BL21中，诱导表达蛋白。通过对诱导表达蛋白的SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析，得到了约58KD左右的表达蛋白，与预期大小相符，表明猪瘟E2基因在大肠杆菌中能高效表达，并具有一定的生物学活性。

作者：

黄涛、汤德元、李春燕、曾智勇、徐健、王彬、张晓杰、王凤

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作者单位：

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025

关键词：

猪瘟病毒 E2基因原核表达特异性引物生物学活性序列测定

主办单位：

中国畜牧兽医学会

会议名称：

中国畜牧兽医学会养猪分会2009年学术年会暨四届四次常务理事扩大会

会议时间：

2009-10-01

会议地点：

合肥

会议母体文献：

中国畜牧兽医学会养猪分会2009年学术年会暨四届四次常务理事扩大会论文集

页码：

439-445

出版时间：

2009