检测猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用

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中文摘要：据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针，对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化，建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PcR方法来检测TGEV。与国外进口的Animal Genetics公司生产TGEV抗原快速检测试剂盒进行比较，符合率达到100％;与常规RT-PCR检测方法相比灵敏度高100倍。用该方法对辽宁、山东、福建等地的送检疑似病料进行了检测,结果阳性率为24％。试验证明，所建立方法适用于猪传染性胃肠炎病毒的分子诊断、流行病学调查等相关研究。

作者：

徐丽秋、苏永生、赵玉军、刘海防、高玉峰、王长文、贾赟

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作者单位：

沈阳农业大学动科院，辽宁沈阳 110161

辽宁出入境检验检疫局，辽宁大连 116001

山东农业大学动科院，山东泰安 271018

大连工业大学生物与食品工程学院,辽宁大连 116034

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关键词：

猪传染性胃肠炎病毒实时定量RT-PCR TaqMan荧光探针病毒检测分子诊断

主办单位：

南京农业大学

会议名称：

第三届南京农业大学畜牧兽医学术年会

会议时间：

2009-11-01

会议地点：

南京

会议母体文献：

第三届南京农业大学畜牧兽医学术年会论文集

页码：

74-77

出版时间：

2009