葡萄病毒B的RT-PCR检测技术研究

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中文摘要：从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA，以其为模板合成cDNA第一链并进行PCR扩增，同时利用提取的总RNA为模板进-步RT-PCR扩增，二者均能获得与预期片段大小一致长约460 bp的扩增产物;回收PCR特异扩增产物，与pUCm-T载体连接，并进行转化、重组克隆的筛选、重组质粒的酶切鉴定和序列测定。扩增片段序列与已报道GVB序列(序列号：x75448)的核苷酸同源性为81%，从而进一步验证了利用总RNA为模板合成cDNA，进行PCR扩增检测GVB的准确性，可靠性。

作者：

杨相昆、赵英、刘娜、牛建新、王林、代永欣

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作者单位：

石河子大学农学院园艺系,石河子 832003

关键词：

葡萄病毒B RT-PCR检测技术重组质粒序列测定同源性

主办单位：

中国农学会

会议名称：

首届干旱半干旱区葡萄产业可持续发展国际学术研讨会

会议时间：

2009-08-22

会议地点：

吐鲁番

会议母体文献：

首届干旱半干旱区葡萄产业可持续发展国际学术研讨会论文集

页码：

p.356-361

出版时间：

2009