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HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

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目的:建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色潜柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.20525mg·mL-1(r=0.999 7)、0.063 05~0.315 25 mg·mL1(r=0.999 4),人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%(RSD:0.99%。n=5)、96.43%(RSD=O.95%,n=5)。结论:方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的质量。

娄玉霞、李向阳、李振国

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河南中医学院,河南 郑州

河南省食品药品检验所,河南 郑州

生血复元口服液 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 含量测定

中国药学会

第十届全国中药和天然药物学术研讨会

2009-09-01

洛阳

第十届全国中药和天然药物学术研讨会论文集

p.379-381

2009