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慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析

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【目的】木质素生物合成酶4CL基因在调控木质素生物合成方面起重要作用,但竹子4CL基因未见报道。克隆慈竹4CL基因,研究其序列特征,为今后利用该基因调控慈竹木质素生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区,设计简并引物,以慈竹幼笋cDNA为模板,克隆到一条750bp4CL基因保守区片段。以这条保守区片段为模板,结合5′RACE和3′RACE克隆4CL基因全长序列。【结果】成功克隆了慈竹4CL基因全序列,并进行了生物信息学分析。该序列CDS区全长为1674bp,编码558个氨基酸;氨基酸序列中存在2 大4CL氨基酸保守域(SSGTTGMPKGV和GEICIRG)。其中前1个氨基酸保守域的第7个氨基酸位点变为M,与常见的L不同,表明慈竹的4CL基因发生了一定变异。系统进化分析表明该基因(Na4CL)与水稻的Os4CL4和黑麦草的Lp4CL2具有很高的同源性。【结论】本研究首次克隆了慈竹木质素合成酶4CL基因全长序列,在GenBank上注册为EU327341,它可能与慈竹木质素生物合成有关。

胡尚连、曹颖、黄胜雄、孙霞、卢学琴、蒋瑶

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西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳 621010

慈竹 4CL基因 生物信息学 序列特征 基因调控 木质素合成

中国林学会

第五届中国竹业学术大会

2009-10-01

武夷山

第五届中国竹业学术大会论文集

76-82

2009